Verkkokalvosairauksien solu- ja molekyylimekanismien selvittäminen auttaa uusien hoitojen kehittämisessä

Hankeapuraha työryhmälle

Useat verkkokalvon sairaudet, kuten diabeettinen verkkokalvosairaus (retinopatia), keskosen verkkokalvosairaus ja tarkan näön alueen kostea ikärappeuma, johtavat pysyvään näön menetykseen verkkokalvon uudisverisuonimuodostuksen takia. Uudisverisuonet ovat hauraita ja vuotavia, ja ne aiheuttavat verkkokalvolla turvotusta, verenvuotoja ja arpeutumista, mitkä johtavat näön heikkenemistä.

Vaikka verkkokalvosairauksien hoito on kehittynyt valtavasti viime vuosina uusien lääkehoitojen ansiosta, kaipaamme vielä tehokkaampia hoitoja ja uudenlaisia lääkkeitä. Tässä tutkimuksessa selvitämme spatiaalisen transkritomiikan avulla molekyyli- ja solutason mekanismeja, jotka säätelevät verisuonten läpäisevyyttä, uudissuonten muodostumista ja niihin liittyvää arpireaktiota verkkokalvolla. Spatiaalinen transkriptomiikka mahdollistaa verkkokalvon eri solutyyppien ja niiden geenien ilmentymisen tutkimisen suoraan kudosnäytteissä. Pyrimme selvittämään, miten geenien ilmeneminen eroaa sairaassa ja terveessä kudoksessa. Tämä auttaa ymmärtämään sairauksien taustalla olevia mekanismeja ja löytämään uusia hoitokohteita.

Hannele Uusitalo-Järvinen
LT, dosentti
Tampereen yliopisto, TAYS